项目概况
广州市皮肤病医院2025年全身紫外线机等一批医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省 获取招标文件，并于2025年08月20日14时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况项目编号：1210-2541YDZB9119项目名称：广州市皮肤病医院2025年全身紫外线机等一批医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：3,028,000.00元采购需求：采购包1(全身紫外线机等):采购包预算金额：1,930,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
| 1-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 全身紫外线机 | 1(套) | 详见采购文件 | 400,000.00 | - |
| 1-2 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 激光光电生发仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 300,000.00 | - |
| 1-3 | 医用激光仪器及设备 | 强脉冲光治疗仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 700,000.00 | - |
| 1-4 | 医用激光仪器及设备 | 二氧化碳激光治疗机 | 1(套) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
| 1-5 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 射频治疗仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 210,000.00 | - |
| 1-6 | 病房护理及医院设备 | 面部皮肤注射泵 | 1(套) | 详见采购文件 | 120,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后60天内完成交货及安装、调试达到验收合格标准。采购包2(皮肤超声生物显微镜（皮肤超声扫描仪）等):采购包预算金额：1,098,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
| 2-1 | 医用超声波仪器及设备 | 皮肤超声生物显微镜（皮肤超声扫描仪） | 1(套) | 详见采购文件 | 600,000.00 | - |
| 2-2 | 临床检验设备 | 核酸提取仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 70,000.00 | - |
| 2-3 | 临床检验设备 | 全自动凝血分析仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 250,000.00 | - |
| 2-4 | 临床检验设备 | 全自动免疫印迹仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
| 2-5 | 临床检验设备 | 多点接种仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 78,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后60天内完成交货及安装、调试达到验收合格标准。
二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：是在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或社会团体登记证或民办非企业单位登记证或身份证等相关证明）副本复印件。（如另有规定的，则从其规定。如供应商为分支机构，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件；已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外）。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供书面声明。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供书面声明。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供书面声明。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1(全身紫外线机等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包组不属于专门面向中小企业采购。采购包2(皮肤超声生物显微镜（皮肤超声扫描仪）等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包组不属于专门面向中小企业采购。3.本项目的特定资格要求：采购包1(全身紫外线机等)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用”网站( )“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于 ( )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用”网站 及 查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。(3)投标人须具备以下任一资质：①投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如另有规定，则适用其规定）②投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如另有规定，则适用其规定）。(4)所投产品所属类别：所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如另有规定，则适用其规定）。采购包2(皮肤超声生物显微镜（皮肤超声扫描仪）等)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用”网站( )“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于 ( )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用”网站 及 查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。(3)投标人须具备以下任一资质：①投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如另有规定，则适用其规定）②投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如另有规定，则适用其规定）。(4)所投产品所属类别：所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如另有规定，则适用其规定）。
三、获取招标文件时间：2025年07月31日至2025年08月06日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 方式：在线获取售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、
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