血管造影设备（含附属设备）项目公告

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3.1投标人应依法设立且满足如下要求：

（1）资质要求：投标人须具有独立承担民事责任的能力；

（2）财务要求：投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）信誉要求：投标人不得被“信用”网站 列入失信被执行人和重大税收违法失信主体名单；

（4）其他要求：1.如所投产品纳入医疗器械管理（1）如所投产品为国产设备：a)投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证（或备案凭证）复印件；投标人如为代理商须提供有效期内的医疗器械经营企业许可证（或备案凭证）复印件；b)须提供有效期内的医疗器械注册证（或备案凭证）即NMPA认证复印件。（2）如所投产品为进口设备：须提供制造商授权、提供投标人有效期内的医疗器械经营企业许可证（或备案凭证）复印件、提供所投产品的医疗器械注册证（或备案凭证）复印件；

2.投标人具有有效期内的《辐射安全许可证》，提供相关证明材料并加盖投标人公章;

3.投标人须承诺拟投入本项目人员数量不低于招标文件“第五章采购需求”的要求（格式自拟，加盖投标人公章）。

3.2投标人不得存在下列情形之一：

（1）与招标人存在利害关系且可能影响招标公正性；

（2）与本招标项目的其他投标人为同一个单位负责人；

（3）与本招标项目的其他投标人存在控股、管理关系；

（4）为本招标项目的招标机构；

（5）为本招标项目提供过设计、编制技术规范和其他文件的咨询服务；

（6）被依法暂停或者取消投标资格；

（7）被责令停产停业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照；

（8）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形；

（9）法律法规规定的其他禁止参与招投标的情形。

3.3本次招标不接受联合体投标。